檢測原理：試劑盒采用競爭法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被（Caffeine）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的競爭抗原，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的（Caffeine）呈負(fù)相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備：

1） 確定人(Caffeine)檢測試劑盒免費(fèi)代測 競爭ELISA在有效期內(nèi)

2） 仔細(xì)閱讀說明書，按說明書確定所有試劑齊全（數(shù)量、體積）

3） 提前準(zhǔn)備好所有實(shí)驗(yàn)額外所需的設(shè)備（如離心機(jī)、37℃恒溫箱、高精度加樣器及槍頭、酶標(biāo)儀等）

4） 標(biāo)本制備要規(guī)范，每份標(biāo)本體積要按2-3個(gè)復(fù)孔以上的量制備（貯存），盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法實(shí)驗(yàn)者注意低溫保存。根據(jù)檢測標(biāo)本數(shù)量確定所需試劑的量

5） 按說明書將所有試劑平衡至室溫，配制所需試劑。嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)步驟。

注意：我司ELISA試劑盒中每個(gè)試劑都有穩(wěn)定體系的作用，請嚴(yán)格按照說明書操作

人(Caffeine)檢測試劑盒免費(fèi)代測 競爭ELISA組成及其配置：（檢測范圍請參考說明書）

樣品收集、處理以及保存方法：

1.  樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2.  標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3.  植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。花生樣本處理方法：樣本去殼粉碎，稱取5g于100ml具塞三角瓶中，加入25ml 60%甲醇誰溶液和20ml正乙烷振蕩10min，濾紙過濾，棄去1/4初濾液，收集其余濾液于125ml分液漏斗中，靜置分層后放出下層60%甲醇水提溶液。現(xiàn)提取液2ml，加入2ml超純水稀釋，使提取液甲醇濃度為30%，此為樣品代測液。

4.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

上海軒澤康生物ELISA檢測試劑盒特點(diǎn)：

【適用范圍廣】：ELISA方法可用于多種生物樣本，如血清、血漿、尿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等，適用于各種疾病的檢測。
【操作簡便】：ELISA實(shí)驗(yàn)操作相對簡單，不需要復(fù)雜的設(shè)備和技術(shù)，便于在實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用。
【結(jié)果可靠】：ELISA方法具有較強(qiáng)的穩(wěn)定性和可重復(fù)性，使得檢測結(jié)果具有較高的可靠性。
【高靈敏度】：ELISA方法具有很高的靈敏度，可檢測到微克甚至納克級別的抗原。這使得ELISA在病原體感染、腫瘤標(biāo)志物等疾病的早期診斷中具有重要價(jià)值。
【高特異性】：ELISA方法利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，避免了非特異性吸附的影響，使得檢測結(jié)果具有較高的特異性。

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