【胸苷酸合成酶（TS）簡介】：是由TYMS基因編碼的酶。它是一種催化脫氧尿苷單磷酸轉化成脫氧胸苷單磷酸的酶。胸苷是DNA中的核苷酸之一。由轉錄因子LSF/TFCP2誘導，LSF是肝細胞癌中的癌基因。LSF和它在肝癌增殖和進展以及耐藥性中起重要作用。它在DNA生物合成的早期階段起著至關重要的作用。它使用10-亞甲基四氫酸（亞甲基-THF）作為輔助因子催化脫氧尿苷酸的甲基化至脫氧胸苷酸。此功能維持dTMP池對DNA復制和修復至關重要。當細胞生長從晚期進展到平臺期時，該基因和天然存在的反義轉錄本線粒體烯醇化酶超家族成員1的表達呈反差。

【產品用途】：本試劑盒僅供科研使用，定量檢測細胞液、體液、組織、血清、血漿等標本中人胸苷酸合成酶(TS)的含量。凡訂購我司任意一款試劑盒均享受免費代測服務，歡迎咨詢、訂購！

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胸苷酸合成酶(TS)抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胸苷酸合成酶(TS)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

實驗所需自備試驗器材：

1.      酶標儀（450nm）

2.      高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒溫箱

4.      蒸餾水或去離子水

人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測組成及試劑配備：（檢測范圍請參考說明書）

上海軒澤康生物ELISA檢測產品優勢：

優勢一: 【種類豐富】 可覆蓋人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、豬、馬、犬和貓等多個種屬，可檢測指標齊全如細胞 因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維檢測等等。

優勢二： 【適用范圍廣】 可檢測血清、血漿、各組織樣本、細胞培養上清液、尿液、腦脊液、糞便等多種標本類型。

優勢三： 【質量、保證】 我司所有產品在出庫前都會進行質檢，合格后才可出庫，確保產品質量合格，讓您使用安心。我司*若有質量問題，當即免費退貨退款！

優勢四： 【效果穩定】 經過技術人員多年的研發經驗調試和修正，試劑盒實驗效果穩定且檢測時間短（2-3小時即可完成），靈敏度高 重復性高 吸附性能好且價格實惠

人胸苷酸合成酶(TS)ELISA試劑盒 定量檢測操作流程如下：

【平衡試劑盒至常溫】：取出實驗過程中所需板條，剩余半條用自封袋密封放回4攝氏度。

【加樣】：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL。在樣本孔先加樣本10μl再加稀釋液40μl，（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
【加酶】：標準品孔和樣本孔總每孔加入酶標試劑100μl（辣根過氧化物酶標記的檢測抗體）空白孔除外。
【溫育】：用封板膜封住反應孔，37℃恒溫箱溫育60分鐘。
【配液】：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。
【洗滌】：小心揭掉封板膜，棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置60秒后甩去洗滌液，吸水紙上拍干。如此重復5次（也可用洗板機洗板）。

【顯色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光孵育15分鐘。
【終止】：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
【測定】：以空白孔調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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